一、引言

櫻桃作為一種深受消費(fèi)者喜愛的高價(jià)值水果，在全球水果市場(chǎng)中占據(jù)重要地位。然而，根瘤病的存在嚴(yán)重威脅著櫻桃的產(chǎn)量和品質(zhì)。根瘤病是由根癌土壤桿菌（Agrobacterium tumefaciens）引起的一種細(xì)菌性病害，它能夠侵染櫻桃的根部和根莖部位，導(dǎo)致腫瘤的形成，影響植株的水分和養(yǎng)分吸收，嚴(yán)重時(shí)可致使植株死亡。櫻桃矮化砧木在現(xiàn)代櫻桃栽培中具有諸多優(yōu)勢(shì)，如便于果園管理、提高果實(shí)品質(zhì)等。但目前常用的櫻桃矮化砧木大多對(duì)根瘤病抵抗力較弱，這一問題成為制約櫻桃產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸之一。因此，開展櫻桃矮化砧木抗根瘤病的研究具有極其重要的現(xiàn)實(shí)意義。本研究旨在通過創(chuàng)新的方法和技術(shù)，在櫻桃矮化砧木抗根瘤病領(lǐng)域取得突破，為櫻桃產(chǎn)業(yè)提供抗病性強(qiáng)的砧木資源。

二、材料與方法

（一）實(shí)驗(yàn)材料

砧木材料

收集了多種國(guó)內(nèi)外常見的櫻桃矮化砧木品種，包括吉塞拉（Gisela）系列、考特（Colt）等，以及一些從野生櫻桃資源中篩選出的具有潛在矮化特性的砧木材料，共計(jì) [X] 個(gè)品種或株系。這些材料來自于不同的地理區(qū)域和生態(tài)環(huán)境，具有豐富的遺傳多樣性。

病原菌

從櫻桃根瘤病發(fā)病果園采集典型的根瘤病瘤體，通過組織分離和純化，獲得根癌土壤桿菌的純培養(yǎng)物。對(duì)其進(jìn)行致病性鑒定、生化特性分析和分子生物學(xué)鑒定，確保病原菌的準(zhǔn)確性。經(jīng)過鑒定，所獲得的病原菌屬于根癌土壤桿菌生物型 [具體生物型]，該菌株具有較強(qiáng)的致病性和廣泛的寄主適應(yīng)性。

培養(yǎng)基和試劑

用于病原菌培養(yǎng)的培養(yǎng)基包括 YEB 培養(yǎng)基、LB 培養(yǎng)基等，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要添加不同的抗生素和生長(zhǎng)因子。在砧木組織培養(yǎng)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，使用了 MS 培養(yǎng)基、各種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑（如生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素等）以及常見的分子生物學(xué)試劑，如 Taq DNA 聚合酶、dNTPs、限制性內(nèi)切酶、DNA 連接酶等。所有試劑均為分析純或更高純度級(jí)別，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

（二）實(shí)驗(yàn)方法

砧木對(duì)根瘤病的抗性初步篩選

接種方法

采用傷根接種法對(duì)收集的櫻桃矮化砧木進(jìn)行根瘤病抗性篩選。將砧木幼苗培養(yǎng)至一定生長(zhǎng)階段（一般為 3 - 4 葉期），小心取出幼苗，用無菌水沖洗根部，然后用消毒后的手術(shù)刀在根部造成輕微傷口。將培養(yǎng)好的根癌土壤桿菌菌液調(diào)整至一定濃度（OD??? = [具體濃度值]），將砧木根部浸泡在菌液中 [浸泡時(shí)間]，使病原菌能夠侵染砧木。接種后的砧木重新種植于無菌基質(zhì)中，在適宜的溫度、濕度和光照條件下培養(yǎng)。設(shè)置未接種病原菌的對(duì)照組，每組處理重復(fù) [X] 次。

抗性評(píng)價(jià)指標(biāo)

在接種后的不同時(shí)間點(diǎn)（1 - 3 個(gè)月）觀察砧木的發(fā)病情況。主要觀察指標(biāo)包括根瘤的形成數(shù)量、大小、顏色和質(zhì)地等。根據(jù)根瘤的嚴(yán)重程度，將砧木的抗性分為五級(jí)：0 級(jí)，無可見根瘤；1 級(jí)，根瘤數(shù)量少（1 - 2 個(gè)），體積?。ㄖ睆叫∮?[具體直徑值]）；2 級(jí)，根瘤數(shù)量中等（3 - 5 個(gè)），體積中等（直徑在 [具體直徑范圍值]）；3 級(jí)，根瘤數(shù)量較多（6 - 10 個(gè)），體積較大（直徑大于 [具體直徑值]）；4 級(jí)，根瘤數(shù)量多且密集，嚴(yán)重影響植株生長(zhǎng)。根據(jù)抗性評(píng)價(jià)結(jié)果，初步篩選出對(duì)根瘤病具有一定抗性的砧木材料。

抗性砧木的組織病理學(xué)觀察

對(duì)于初步篩選出的抗性砧木，取接種病原菌后不同時(shí)間點(diǎn)的根部組織進(jìn)行組織病理學(xué)觀察。將根部組織固定在 FAA 固定液中，經(jīng)過脫水、透明、浸蠟等步驟制成石蠟切片。切片厚度為 [具體厚度值]，用番紅 - 固綠染色法進(jìn)行染色，在光學(xué)顯微鏡下觀察根部組織的細(xì)胞結(jié)構(gòu)變化。重點(diǎn)觀察病原菌侵染部位的細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞壁的變化以及是否有腫瘤細(xì)胞的形成。通過組織病理學(xué)分析，進(jìn)一步了解抗性砧木對(duì)根瘤病的防御機(jī)制。

抗性相關(guān)基因的挖掘與分析

轉(zhuǎn)錄組測(cè)序

對(duì)篩選出的抗性和感病砧木在接種病原菌前后分別進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序。提取砧木根部的總 RNA，使用高質(zhì)量的 RNA 進(jìn)行文庫(kù)構(gòu)建和測(cè)序。測(cè)序平臺(tái)選擇 [具體測(cè)序平臺(tái)名稱]，獲得大量的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)。對(duì)測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)量控制、拼接和注釋，分析在病原菌侵染過程中基因的表達(dá)差異。通過比較抗性砧木和感病砧木的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，篩選出在抗性砧木中特異性高表達(dá)或差異表達(dá)的基因，這些基因可能與抗根瘤病機(jī)制相關(guān)。

基因功能注釋與富集分析

對(duì)篩選出的差異表達(dá)基因進(jìn)行功能注釋，使用多種數(shù)據(jù)庫(kù)（如 Nr、Swiss - Prot、KEGG 等）進(jìn)行比對(duì)分析，確定基因的功能和參與的生物學(xué)過程。同時(shí)，進(jìn)行基因富集分析，了解這些差異表達(dá)基因在哪些代謝途徑和信號(hào)通路中富集。重點(diǎn)關(guān)注與植物免疫反應(yīng)、細(xì)胞壁合成、激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等相關(guān)的通路，這些通路可能在櫻桃矮化砧木抗根瘤病過程中發(fā)揮重要作用。

抗性基因的驗(yàn)證與功能研究

基因克隆與載體構(gòu)建

根據(jù)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序結(jié)果，選擇幾個(gè)與抗性相關(guān)的關(guān)鍵基因進(jìn)行克隆。設(shè)計(jì)特異性引物，通過 RT - PCR 方法從抗性砧木的 cDNA 中擴(kuò)增目標(biāo)基因。將擴(kuò)增得到的基因片段連接到合適的克隆載體（如 pMD18 - T 載體）上，進(jìn)行測(cè)序驗(yàn)證。然后，將正確的基因片段構(gòu)建到植物表達(dá)載體（如 pBI121 載體）中，在載體上添加合適的啟動(dòng)子（如 CaMV 35S 啟動(dòng)子）和終止子，構(gòu)建成用于基因功能驗(yàn)證的重組載體。

遺傳轉(zhuǎn)化

采用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化方法將含有抗性基因的重組載體轉(zhuǎn)入到感病的櫻桃矮化砧木中。將構(gòu)建好的農(nóng)桿菌工程菌液與砧木外植體（如葉片、莖段等）共培養(yǎng)，經(jīng)過篩選培養(yǎng)、分化培養(yǎng)和生根培養(yǎng)等步驟，獲得轉(zhuǎn)基因植株。在遺傳轉(zhuǎn)化過程中，使用合適的抗生素（如卡那霉素）進(jìn)行篩選，確保獲得真正的轉(zhuǎn)基因植株。

轉(zhuǎn)基因植株的抗性鑒定

對(duì)獲得的轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行根瘤病抗性鑒定。采用與上述相同的傷根接種法，將轉(zhuǎn)基因植株和非轉(zhuǎn)基因?qū)φ罩仓杲臃N根癌土壤桿菌。在接種后的不同時(shí)間點(diǎn)觀察植株的發(fā)病情況，記錄根瘤的形成情況。同時(shí)，通過分子生物學(xué)方法（如 PCR、Southern blotting）檢測(cè)抗性基因在轉(zhuǎn)基因植株中的整合情況，通過定量 PCR 和 Western blotting 檢測(cè)抗性基因在轉(zhuǎn)基因植株中的表達(dá)水平，分析抗性基因的表達(dá)與植株抗性之間的關(guān)系。

三、結(jié)果

（一）砧木對(duì)根瘤病的抗性初步篩選結(jié)果

經(jīng)過傷根接種和抗性評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)不同櫻桃矮化砧木品種對(duì)根瘤病的抗性存在顯著差異。在 [X] 個(gè)砧木材料中，有 [X] 個(gè)材料表現(xiàn)出較高的抗性（抗性等級(jí)為 0 - 1 級(jí)），[X] 個(gè)材料表現(xiàn)為中度抗性（抗性等級(jí)為 2 級(jí)），其余材料表現(xiàn)為感?。剐缘燃?jí)為 3 - 4 級(jí)）。其中，[具體砧木品種 1] 和 [具體砧木品種 2] 等幾個(gè)品種在整個(gè)觀察期內(nèi)均未出現(xiàn)明顯根瘤，表現(xiàn)出很強(qiáng)的抗根瘤病能力。這些抗性砧木材料為后續(xù)研究提供了重要資源。

（二）抗性砧木的組織病理學(xué)觀察結(jié)果

組織病理學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)，在病原菌侵染后，感病砧木根部組織在短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)明顯的細(xì)胞增生和腫大現(xiàn)象，細(xì)胞壁變薄，細(xì)胞結(jié)構(gòu)紊亂，形成大量的腫瘤細(xì)胞。而抗性砧木在侵染初期，根部細(xì)胞能夠迅速啟動(dòng)防御反應(yīng)，細(xì)胞壁增厚，在病原菌侵染部位周圍形成一層類似屏障的結(jié)構(gòu)，限制病原菌的進(jìn)一步擴(kuò)散。同時(shí)，抗性砧木中觀察到有較多的木質(zhì)化細(xì)胞和酚類物質(zhì)沉積，這些變化可能有助于增強(qiáng)砧木對(duì)病原菌的抵抗力。

（三）抗性相關(guān)基因的挖掘與分析結(jié)果

轉(zhuǎn)錄組測(cè)序數(shù)據(jù)

轉(zhuǎn)錄組測(cè)序共獲得了 [具體數(shù)據(jù)量] 條高質(zhì)量的 reads，經(jīng)過拼接和注釋，得到了 [具體基因數(shù)量] 個(gè) unigenes。通過對(duì)病原菌侵染前后的基因表達(dá)差異分析，在抗性砧木中篩選出了 [具體差異基因數(shù)量] 個(gè)差異表達(dá)基因，其中上調(diào)表達(dá)基因 [X] 個(gè)，下調(diào)表達(dá)基因 [X] 個(gè)。

基因功能注釋與富集分析結(jié)果

功能注釋結(jié)果顯示，這些差異表達(dá)基因涉及多種生物學(xué)功能，包括植物 - 病原菌互作、細(xì)胞壁合成與修飾、植物激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、氧化還原反應(yīng)等?；蚋患治霰砻?，與植物免疫相關(guān)的基因主要富集在水楊酸信號(hào)通路、茉莉酸信號(hào)通路和乙烯信號(hào)通路中。同時(shí)，一些參與細(xì)胞壁木質(zhì)素合成的基因在抗性砧木中也表現(xiàn)出顯著的上調(diào)表達(dá)，這與組織病理學(xué)觀察結(jié)果中抗性砧木細(xì)胞壁增厚的現(xiàn)象相吻合。

（四）抗性基因的驗(yàn)證與功能研究結(jié)果

基因克隆與載體構(gòu)建結(jié)果

成功克隆了 [具體基因數(shù)量] 個(gè)與抗性相關(guān)的關(guān)鍵基因，測(cè)序結(jié)果表明克隆的基因序列與轉(zhuǎn)錄組測(cè)序結(jié)果一致。構(gòu)建的植物表達(dá)載體經(jīng)過酶切驗(yàn)證和測(cè)序驗(yàn)證，確保了載體的正確性。

遺傳轉(zhuǎn)化結(jié)果

通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化，獲得了 [具體轉(zhuǎn)基因植株數(shù)量] 株轉(zhuǎn)基因櫻桃矮化砧木。經(jīng)過 PCR 和 Southern blotting 檢測(cè)，證明抗性基因已經(jīng)成功整合到砧木基因組中。定量 PCR 和 Western blotting 結(jié)果顯示，抗性基因在轉(zhuǎn)基因植株中能夠穩(wěn)定表達(dá)，且表達(dá)水平與植株的抗性呈正相關(guān)。在根瘤病抗性鑒定中，轉(zhuǎn)基因植株的發(fā)病率明顯低于非轉(zhuǎn)基因?qū)φ罩仓?，表明所克隆的抗性基因能夠有效提高櫻桃矮化砧木?duì)根瘤病的抵抗力。

四、討論

本研究通過多種實(shí)驗(yàn)方法對(duì)櫻桃矮化砧木抗根瘤病進(jìn)行了深入研究。在砧木抗性篩選過程中，傷根接種法能夠較好地模擬自然發(fā)病條件，準(zhǔn)確評(píng)價(jià)砧木的抗性水平。然而，這種方法也存在一定的局限性，如接種濃度和接種方式可能會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生一定影響，需要進(jìn)一步優(yōu)化。組織病理學(xué)觀察為我們揭示了抗性砧木在細(xì)胞水平的防御機(jī)制，細(xì)胞壁增厚和木質(zhì)化等防御反應(yīng)在抵抗病原菌侵染中發(fā)揮了重要作用。這提示我們?cè)诤罄m(xù)的砧木選育中，可以將這些細(xì)胞結(jié)構(gòu)特征作為抗性評(píng)價(jià)的輔助指標(biāo)。

轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)為挖掘抗性相關(guān)基因提供了強(qiáng)大的工具。通過對(duì)大量基因表達(dá)數(shù)據(jù)的分析，我們發(fā)現(xiàn)了多個(gè)與植物免疫和細(xì)胞壁合成相關(guān)的差異表達(dá)基因，這些基因在櫻桃矮化砧木抗根瘤病過程中可能協(xié)同發(fā)揮作用。然而，轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)只是一個(gè)初步的篩選結(jié)果，需要進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。在基因功能驗(yàn)證過程中，農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化是一種常用且有效的方法，但也存在一些問題，如基因沉默、轉(zhuǎn)基因植株的穩(wěn)定性等，需要在后續(xù)研究中加以關(guān)注。

本研究中篩選和驗(yàn)證的抗性基因具有重要的應(yīng)用價(jià)值。將這些基因?qū)敫胁≌枘局心軌蝻@著提高其抗根瘤病能力，為培育抗病櫻桃矮化砧木新品種提供了新的基因資源。此外，本研究的方法和結(jié)果也為其他果樹抗病砧木的研究提供了參考和借鑒，有助于推動(dòng)整個(gè)果樹產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

五、結(jié)論

本研究在櫻桃矮化砧木抗根瘤病方面取得了重要突破。通過對(duì)大量櫻桃矮化砧木品種的抗性篩選、組織病理學(xué)觀察、轉(zhuǎn)錄組測(cè)序以及抗性基因的驗(yàn)證與功能研究，我們明確了部分櫻桃矮化砧木的抗根瘤病機(jī)制，挖掘并驗(yàn)證了幾個(gè)關(guān)鍵的抗性基因。這些成果為培育抗根瘤病櫻桃矮化砧木新品種提供了理論依據(jù)和技術(shù)支持，有望解決櫻桃產(chǎn)業(yè)中根瘤病危害的問題，促進(jìn)櫻桃產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。同時(shí)，本研究也為進(jìn)一步深入研究果樹與病原菌互作機(jī)制以及抗病育種提供了新的思路和方法。