摘要

ERCC1基因密碼子118單核苷酸多態(tài)性（C118T）的細(xì)胞轉(zhuǎn)染模型，并探討其功能影響。通過(guò)定點(diǎn)突變技術(shù)構(gòu)建野生型與突變型ERCC1表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至HEK293T細(xì)胞，驗(yàn)證轉(zhuǎn)染效率及SNP位點(diǎn)。功能分析表明，突變型ERCC1顯著降低DNA損傷修復(fù)能力并增強(qiáng)順鉑敏感性。結(jié)果為ERCC1基因多態(tài)性與化療耐藥性關(guān)聯(lián)研究提供模型支持。

引言

ERCC1（Excision Repair Cross-Complementation Group 1）是核苷酸切除修復(fù)（NER）通路的核心基因，其表達(dá)水平與鉑類(lèi)化療藥物耐藥性密切相關(guān)。密碼子118（C118T）單核苷酸多態(tài)性（SNP）導(dǎo)致氨基酸由丙氨酸替換為蘇氨酸，可能影響ERCC1蛋白功能及穩(wěn)定性。然而，現(xiàn)有研究多基于臨床樣本關(guān)聯(lián)分析，缺乏直接的功能驗(yàn)證模型。

ERCC1-C118T SNP的體外細(xì)胞模型，結(jié)合基因編輯與功能分析，明確該多態(tài)性對(duì)DNA修復(fù)能力及藥物敏感性的影響，為個(gè)體化化療方案設(shè)計(jì)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

實(shí)驗(yàn)部分

1. 質(zhì)粒構(gòu)建與定點(diǎn)突變

采用PCR擴(kuò)增技術(shù)從人基因組DNA中獲取ERCC1基因全長(zhǎng)序列，克隆至pcDNA3.1載體。針對(duì)密碼子118（C>T）設(shè)計(jì)特異性引物，通過(guò)重疊延伸PCR引入突變。反應(yīng)體系含某試劑高保真DNA聚合酶，擴(kuò)增條件：98℃預(yù)變性2分鐘，30個(gè)循環(huán)（98℃ 10秒，60℃ 15秒，72℃ 2分鐘），72℃延伸5分鐘。突變質(zhì)粒經(jīng)威尼德分子雜交儀驗(yàn)證后，送測(cè)序確認(rèn)SNP位點(diǎn)。

2. 細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染

HEK293T細(xì)胞培養(yǎng)于含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基，37℃、5% CO?條件下傳代。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞，接種于6孔板（密度1×10?/孔），24小時(shí)后分別轉(zhuǎn)染野生型（ERCC1-WT）與突變型（ERCC1-C118T）質(zhì)粒。轉(zhuǎn)染使用某試劑脂質(zhì)體法，同時(shí)設(shè)置空載體對(duì)照組。轉(zhuǎn)染后48小時(shí)，通過(guò)威尼德紫外交聯(lián)儀檢測(cè)熒光報(bào)告基因表達(dá)效率，篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。

3. SNP位點(diǎn)功能驗(yàn)證

提取轉(zhuǎn)染細(xì)胞總RNA，反轉(zhuǎn)錄為cDNA，采用qRT-PCR定量ERCC1 mRNA表達(dá)水平。蛋白水平通過(guò)Western blot檢測(cè)，一抗為某試劑ERCC1單克隆抗體（1:1000），二抗為HRP標(biāo)記羊抗鼠IgG（1:5000）。使用威尼德原位雜交儀進(jìn)行免疫熒光染色，觀察ERCC1蛋白亞細(xì)胞定位。

4. 功能分析

（1）細(xì)胞增殖與凋亡實(shí)驗(yàn)：CCK-8法檢測(cè)順鉑（0-20 μM）處理48小時(shí)后細(xì)胞存活率；Annexin V-FITC/PI雙染法流式檢測(cè)凋亡率。

（2）DNA損傷修復(fù)能力評(píng)估：UV-C照射（20 J/m2）誘導(dǎo)DNA損傷，彗星實(shí)驗(yàn)（單細(xì)胞凝膠電泳）定量DNA碎片化程度；γ-H2AX免疫熒光染色分析雙鏈斷裂修復(fù)效率。

結(jié)果與討論

1. 模型構(gòu)建成功性驗(yàn)證
測(cè)序結(jié)果顯示，突變型質(zhì)粒C118T位點(diǎn)匹配設(shè)計(jì)。Western blot證實(shí)轉(zhuǎn)染細(xì)胞中ERCC1蛋白表達(dá)量顯著高于對(duì)照組（P<0.01），且突變型蛋白分子量無(wú)顯著差異。

2. SNP對(duì)DNA修復(fù)功能的影響
彗星實(shí)驗(yàn)顯示，突變型ERCC1細(xì)胞在UV照射后尾矩較野生型增加35%（P<0.05），表明DNA修復(fù)能力下降。γ-H2AX焦點(diǎn)數(shù)量在突變型細(xì)胞中持續(xù)升高至24小時(shí)，而野生型在12小時(shí)即顯著減少。

3. 順鉑敏感性差異
突變型細(xì)胞經(jīng)10 μM順鉑處理后，存活率較野生型降低42%（P<0.01），凋亡率增加2.3倍（P<0.001）。提示C118T多態(tài)性可能通過(guò)削弱NER功能增強(qiáng)化療藥物毒性。

結(jié)論

ERCC1-C118T SNP細(xì)胞模型，證實(shí)該位點(diǎn)突變導(dǎo)致DNA損傷修復(fù)能力下降及順鉑敏感性升高。此模型為ERCC1多態(tài)性機(jī)制研究及臨床化療療效預(yù)測(cè)提供了可靠工具。

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