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伴放線放線桿菌檢測中核酸探針雜交技術(shù)的應(yīng)用研究

更新時間:2025-04-15      點(diǎn)擊次數(shù):187

摘要

核酸探針雜交技術(shù),建立了一種快速、高靈敏度的伴放線放線桿菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)檢測方法。通過設(shè)計(jì)特異性探針,優(yōu)化雜交條件,結(jié)合威尼德分子雜交儀完成檢測流程。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,該方法檢測靈敏度達(dá)1×102 CFU/mL,與常見口腔致病菌無交叉反應(yīng),適用于臨床樣本分析。本研究為Aa感染的早期診斷提供了可靠的技術(shù)支持。

引言

伴放線放線桿菌(Aa)是牙周炎和全身感染性疾病的重要病原體,其快速檢測對疾病防控至關(guān)重要。傳統(tǒng)培養(yǎng)法耗時長(5-7天),且受限于苛養(yǎng)菌的生長特性;PCR技術(shù)雖靈敏度高,但易受抑制劑干擾。核酸探針雜交技術(shù)通過特異性探針與靶序列結(jié)合,兼具高特異性與抗干擾能力,在病原體檢測中展現(xiàn)優(yōu)勢。

Aa的16S rRNA保守區(qū)域設(shè)計(jì)探針,通過優(yōu)化雜交溫度、時間及封閉劑濃度,結(jié)合威尼德原位雜交儀實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化操作。實(shí)驗(yàn)通過模擬臨床樣本驗(yàn)證方法的靈敏度與特異性,并探討其在復(fù)雜樣本中的適用性,為臨床診斷提供新策略。

實(shí)驗(yàn)部分

1. 實(shí)驗(yàn)材料

1. 菌株與樣本Aa標(biāo)準(zhǔn)菌株(ATCC 29522)、臨床分離株(10株),對照組包括牙齦卟啉單胞菌、具核梭桿菌等6種常見口腔菌。

2. 試劑:某品牌DNA提取試劑盒、digaoxin標(biāo)記試劑盒、尼龍膜(孔徑0.45 μm)、預(yù)雜交液(含5×SSC、0.1% SDS、1% BSA)。

3. 儀器:威尼德紫外交聯(lián)儀(固定DNA)、威尼德分子雜交儀(控溫±0.5℃)、凝膠成像系統(tǒng)。

2. 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 探針設(shè)計(jì)與合成
靶向Aa 16S rRNA基因的保守區(qū)(GenBank登錄號:X52462.1),設(shè)計(jì)25-mer寡核苷酸探針(5'-CGCGTTAGCTCCGGTCTTAAAC-3')。經(jīng)BLAST比對驗(yàn)證特異性,由某試劑公司合成后用digaoxin標(biāo)記。

2.2 樣本處理與核酸提取

菌液梯度稀釋(10?~101 CFU/mL),取1 mL加入某品牌裂解液(含20 mg/mL溶菌酶),65℃處理30 min。

使用某試劑盒提取DNA,紫外分光光度計(jì)檢測純度(A260/A280=1.8-2.0)。

2.3 探針固定與雜交

DNA樣本點(diǎn)樣于尼龍膜,威尼德紫外交聯(lián)儀120 mJ/cm2交聯(lián)30 s。

預(yù)雜交:42℃條件下,5×SSC緩沖液中封閉1 h。

雜交:加入50 ng/mL探針,威尼德分子雜交儀中42℃反應(yīng)4 h。

洗脫:依次用2×SSC(含0.1% SDS)、0.5×SSC(含0.1% SDS)各洗2次,每次10 min。

2.4 信號檢測

尼龍膜浸入抗digaoxin抗體(1:5000稀釋)37℃孵育1 h。

化學(xué)發(fā)光底物顯色,凝膠成像系統(tǒng)分析灰度值,以信噪比≥3判定為陽性。

3. 條件優(yōu)化實(shí)驗(yàn)

溫度梯度:測試35℃、42℃、50℃下的雜交效率。

時間梯度:比較2 h、4 h、6 h的靈敏度差異。

封閉劑濃度:評估1%、3%、5% BSA對非特異性結(jié)合的抑制效果。

結(jié)果與討論

1. 靈敏度分析
合適條件下(42℃、4 h、5% BSA),方法低檢出限為1×102 CFU/mL,較傳統(tǒng)培養(yǎng)法(≥10? CFU/mL)提升兩個數(shù)量級。當(dāng)菌量≥103 CFU/mL時,信噪比顯著高于背景(P<0.01)。

2. 特異性驗(yàn)證
探針與6種對照菌株(10? CFU/mL)均無交叉反應(yīng),僅Aa呈現(xiàn)強(qiáng)陽性信號,證實(shí)探針設(shè)計(jì)合理。

3. 臨床樣本檢測
20例牙周炎患者齦下菌斑樣本中,本方法檢出陽性12例,與qPCR結(jié)果一致(Kappa=0.89),且檢測時間縮短至6 h。

4. 技術(shù)優(yōu)勢

抗干擾能力:含血樣本中仍保持90%以上靈敏度,優(yōu)于PCR法(下降至60%)。

成本效益:無需復(fù)雜擴(kuò)增設(shè)備,單次檢測成本降低40%。

結(jié)論

核酸探針雜交技術(shù)可實(shí)現(xiàn)對伴放線放線桿菌的高效檢測,其靈敏度、特異性及抗干擾性均滿足臨床需求。威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀的聯(lián)用保障了實(shí)驗(yàn)重復(fù)性,為推廣至基層實(shí)驗(yàn)室奠定基礎(chǔ)。未來將進(jìn)一步開發(fā)多重探針系統(tǒng),用于混合感染樣本的同步篩查。

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