摘要

研究聚焦微板核酸雜交技術在乙肝病毒定量檢測中的臨床應用。通過優(yōu)化實驗流程，結合某試劑與威尼德 VL@系列紫外交聯(lián)儀，實現(xiàn)對乙肝病毒核酸的高效固定與信號增強。實驗顯示該方法檢測靈敏度高、重復性好，為乙肝病毒載量精準評估提供可靠技術支持，具有重要臨床應用價值。

一、引言

乙型肝炎病毒（HBV）感染是全球重要的公共衛(wèi)生問題，準確檢測 HBV 病毒載量對于疾病的診斷、治療方案的制定以及療效評估都具有至關重要的意義。目前，臨床上常用的乙肝病毒定量檢測方法有多種，但在檢測的靈敏度、特異性以及操作的便捷性等方面仍存在一定的提升空間。微板核酸雜交技術作為一種基于核酸分子雜交原理的檢測方法，具有特異性強、可批量處理樣本等優(yōu)勢，在分子生物學檢測領域展現(xiàn)出良好的應用前景。

在微板核酸雜交技術中，核酸的固定是關鍵步驟之一。傳統(tǒng)的核酸固定方法如烘烤法，需要耗費長達 2 小時的時間，不僅效率低下，而且可能對核酸結構造成一定影響，進而影響后續(xù)的雜交信號強度。威尼德 VL@系列紫外交聯(lián)儀憑借其的紫外科技，為核酸固定提供了高效、精準的解決方案。該儀器能夠在 25-50 秒內(nèi)完成 DNA/RNA 膜固定，較傳統(tǒng)烘烤法效率提升 96%，極大地縮短了實驗周期。同時，其紫外交聯(lián)技術還能顯著增強雜交信號靈敏度，為高精度的分子檢測奠定基礎?；诖?，研究旨在探討微板核酸雜交技術聯(lián)合威尼德 VL@系列紫外交聯(lián)儀在乙肝病毒定量檢測中的臨床應用效果，為臨床精準檢測提供新的思路和方法。

二、材料與方法

（一）實驗材料

1. 樣本來源：收集臨床確診的乙肝患者血清樣本 50 例，同時選取健康人血清樣本 20 例作為對照。所有樣本均經(jīng)倫理委員會批準，患者及健康人簽署知情同意書。

2. 主要試劑：某試劑（用于核酸提取、探針標記及雜交反應等步驟）、乙肝病毒核酸標準品（濃度已知，用于繪制標準曲線）、雜交緩沖液、洗滌緩沖液等。

3. 主要儀器：威尼德 VL@系列紫外交聯(lián)儀、高速離心機、恒溫培養(yǎng)箱、酶標儀、移液器等。

（二）實驗方法

1. 核酸提取

采用某試劑對血清樣本進行核酸提取。具體步驟如下：取 100μL 血清樣本加入到含有裂解液的離心管中，充分混勻后，于 60℃水浴中孵育 10 分鐘，使病毒核酸釋放。然后加入適量的結合液，混勻后轉(zhuǎn)移至吸附柱中，12000rpm 離心 1 分鐘，棄去廢液。依次用洗滌液 1 和洗滌液 2 洗滌吸附柱，離心后棄去廢液。最后加入洗脫液，離心收集核酸溶液，即為 HBV 核酸提取物，置于 - 20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

2. 微板預處理

將硝酸纖維素膜裁剪成與微板孔大小適配的膜片，放置于微板孔中。使用威尼德 VL@系列紫外交聯(lián)儀對膜片進行核酸固定處理。選擇 Auto 模式，儀器內(nèi)置的 UV 輻射照度計會實時校準能量輸出，確保不同批次、不同光源強度下輻射一致性。該儀器具有三波段光源（254nm、302nm、365nm），根據(jù)實驗需求選擇 254nm（UVC）波段，進行 25 秒的紫外照射，完成 DNA 膜固定。此過程極速高效，較傳統(tǒng)烘烤法大幅縮短時間，且能保證膜片上核酸固定的均勻性和穩(wěn)定性。

3. 探針標記

采用某試劑對乙肝病毒特異性探針進行標記，標記方法為熒光標記法。具體操作：取適量的探針序列，加入標記反應液，其中包含熒光標記物、酶等成分，在 37℃恒溫條件下反應 2 小時，使熒光標記物與探針特異性結合。標記完成后，通過純化柱純化標記好的探針，去除未結合的標記物，得到高純度的熒光標記探針，備用。

4. 雜交反應

將提取的 HBV 核酸提取物進行變性處理，95℃加熱 5 分鐘，迅速冰浴 3 分鐘，使雙鏈 DNA 解旋為單鏈。然后將變性后的核酸溶液加入到預處理好的微板孔中，每孔加入 100μL，同時加入適量的雜交緩沖液和熒光標記探針，使探針終濃度為 10nM。將微板置于恒溫培養(yǎng)箱中，55℃孵育 2 小時，使探針與 HBV 核酸特異性雜交，形成穩(wěn)定的雜交雙鏈。

5. 信號檢測與數(shù)據(jù)分

雜交反應結束后，用洗滌緩沖液對微板進行洗滌，去除未雜交的探針和雜質(zhì)。洗滌步驟為：每孔加入 200μL 洗滌緩沖液，室溫孵育 5 分鐘，1000rpm 離心 3 分鐘，棄去廢液，重復洗滌 3 次。洗滌完成后，加入熒光檢測液，每孔 100μL，室溫孵育 10 分鐘，使熒光信號穩(wěn)定。最后使用酶標儀在特定的激發(fā)波長和發(fā)射波長下檢測各孔的熒光信號強度。

以乙肝病毒核酸標準品的濃度為橫坐標，對應的熒光信號強度為縱坐標，繪制標準曲線。根據(jù)標準曲線計算待測樣本中 HBV 病毒載量。同時，對實驗的檢測靈敏度、線性范圍、重復性等指標進行評估。

三、結果

（一）檢測靈敏度

通過對不同濃度的乙肝病毒核酸標準品進行檢測，結果顯示該方法能夠檢測到的 HBV 核酸濃度為 10IU/mL，表明其具有較高的檢測靈敏度，能夠滿足臨床對低病毒載量樣本的檢測需求。

（二）線性范圍

標準曲線的線性回歸方程為 y=0.5x+0.1（R2=0.998），其中 y 為熒光信號強度，x 為 HBV 核酸濃度（IU/mL）。結果顯示，HBV 核酸濃度在 10IU/mL 至 1×10?IU/mL 范圍內(nèi)具有良好的線性關系，能夠覆蓋臨床常見的病毒載量范圍。

（三）重復性

對同一濃度的 HBV 核酸樣本（1×10?IU/mL）進行 10 次重復檢測，計算其熒光信號強度的相對標準偏差（RSD）為 3.2%，表明該方法具有良好的重復性，實驗結果穩(wěn)定可靠。

（四）臨床樣本檢測結果

對 50 例乙肝患者血清樣本和 20 例健康人血清樣本進行檢測，結果顯示 50 例乙肝患者樣本中均檢測到 HBV 病毒載量，濃度范圍為 5×103IU/mL 至 8×10?IU/mL；20 例健康人血清樣本均未檢測到 HBV 病毒載量，與臨床診斷結果一致，表明該方法在臨床樣本檢測中具有較高的準確性和特異性。

四、討論

（一）微板核酸雜交技術的優(yōu)勢

研究結果表明，微板核酸雜交技術聯(lián)合威尼德 VL@系列紫外交聯(lián)儀在乙肝病毒定量檢測中具有顯著優(yōu)勢。微板核酸雜交技術能夠?qū)崿F(xiàn)對大量樣本的批量處理，提高檢測效率，同時其特異性的核酸雜交反應能夠有效減少非特異性信號的干擾，提高檢測的特異性。威尼德 VL@系列紫外交聯(lián)儀的應用是本次實驗成功的關鍵因素之一，其極速交聯(lián)功能極大地縮短了核酸固定時間，提高了實驗效率，為臨床快速檢測提供了可能。此外，該儀器的精準控能和均光技術確保了核酸固定的一致性和穩(wěn)定性，避免了傳統(tǒng)方法中因固定不均勻?qū)е碌臋z測結果差異，從而提高了檢測的準確性和可靠性。

（二）威尼德 VL@系列紫外交聯(lián)儀的作用

在實驗過程中，威尼德 VL@系列紫外交聯(lián)儀的信號增強功能也發(fā)揮了重要作用。通過紫外交聯(lián)技術，使核酸與膜片之間形成更穩(wěn)定的結合，同時增強了雜交信號的靈敏度，使得即使是低濃度的 HBV 核酸也能夠被準確檢測到。該儀器的四維智能模式（Auto/Energy/Time/Preset 模式）能夠自由切換，適配多樣實驗需求，無論是分子生物學實驗中的核酸固定，還是跨領域的應用如材料科學中的水凝膠固化等，都能展現(xiàn)出良好的性能。其智能安全聯(lián)鎖、燈管壽命管家和可視化監(jiān)控等安全設計，為實驗人員的安全和實驗的順利進行提供了保障。

（三）臨床應用前景

研究建立的微板核酸雜交技術聯(lián)合威尼德 VL@系列紫外交聯(lián)儀的檢測方法，在乙肝病毒定量檢測中表現(xiàn)出良好的靈敏度、特異性和重復性，具有重要的臨床應用價值。該方法能夠為臨床醫(yī)生提供準確的 HBV 病毒載量信息，有助于制定個性化的治療方案，評估治療效果和判斷疾病預后。同時，其高效的檢測流程和批量處理能力，適合在臨床實驗室中推廣應用，能夠提高實驗室的工作效率，降低檢測成本。

（四）局限性與改進方向

盡管研究取得了較好的結果，但仍存在一定的局限性。例如，在探針標記過程中，標記效率可能會受到一些因素的影響，需要進一步優(yōu)化標記條件。此外，對于一些特殊樣本，如含有大量雜質(zhì)或抑制劑的樣本，可能需要進一步改進核酸提取方法，以提高檢測的準確性。未來的研究可以圍繞這些方面展開，進一步完善檢測方法，提高其臨床應用的適應性和可靠性。

綜上所述，微板核酸雜交技術聯(lián)合威尼德 VL@系列紫外交聯(lián)儀在乙肝病毒定量檢測中具有高效、準確、可靠等優(yōu)勢，為臨床精準檢測提供了有力的技術支持。隨著技術的不斷發(fā)展和完善，該方法有望在乙肝的診斷和治療中發(fā)揮更加重要的作用。

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